Usnews報導，12月23日美國食品和藥品管理局（FDA）批准緊急使用默克（Merck & Co., Inc.）公司的「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）口服藥，用於治療存在「惡化風險」的輕度至中度新冠患者。這是繼前一天，輝瑞公司的「Paxlovid」之後，美國FDA在短短兩天時間內授權使用的另一款口服新冠藥。兩種口服藥僅適用於因患新冠肺炎而有住院及死亡可能性的高風險人群，並且只能通過處方獲得。18歲以下的患者不能使用Molnupiravir，因為它「可能影響骨骼和軟骨生長」，另一種口服藥Paxlovid則適用於12歲及以上的患者。FDA表示COVID-19患者需每12小時一次服用四粒200毫克膠囊，持續五天，總共40粒膠囊。 根據FDA的說法，與Paxlovid一樣，患者應在確診新冠後癥狀出現五天內，盡快開始服用Molnupiravir。FDA警告說，不應將這兩種抗病毒藥片視為疫苗的替代品。
Usnews報導，12月23日美國食品和藥品管理局（FDA）批准緊急使用默克（Merck & Co., Inc.）公司的「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）口服藥，用於治療存在「惡化風險」的輕度至中度新冠患者。這是繼前一天，輝瑞公司的「Paxlovid」之後，美國FDA在短短兩天時間內授權使用的另一款口服新冠藥。兩種口服藥僅適用於因患新冠肺炎而有住院及死亡可能性的高風險人群，並且只能通過處方獲得。18歲以下的患者不能使用Molnupiravir，因為它「可能影響骨骼和軟骨生長」，另一種口服藥Paxlovid則適用於12歲及以上的患者。FDA表示COVID-19患者需每12小時一次服用四粒200毫克膠囊，持續五天，總共40粒膠囊。 根據FDA的說法，與Paxlovid一樣，患者應在確診新冠後癥狀出現五天內，盡快開始服用Molnupiravir。FDA警告說，不應將這兩種抗病毒藥片視為疫苗的替代品。
